EXEMESTANE VIATRIS 25 mg cp Claude Bernard

EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. Ces médicaments interagissent avec une enzyme appelée aromatase, qui est nécessaire à la production d’hormones sexuelles féminines, les estrogènes, en particulier chez les femmes ménopausées. La réduction du taux d’estrogène dans le corps est un moyen de traiter le cancer du sein hormono-dépendant.

Pour le létrozole, le métabolisme se fait au niveau hépatique par le CYP2A6 et le CYP3A4 et l’excrétion dans les fèces et les urines du métabolite sous forme conjuguée. Des inhibiteurs stéroïdiens irréversibles, qui forment une liaison covalente avec l’aromatase en l’inhibant de façon irréversible (ex l’exémestane). Si vous avez oublié de prendre votre comprimé, prenez-le aussitôt que vous vous en apercevez à moins qu’il soit temps de prendre le comprimé suivant. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou allez directement au service des urgences de l’hôpital le plus proche si vous avez trop pris de comprimés par accident.

Maladies associées au médicament

En début de traitement adjuvant par exémestane, les femmes atteintes ou à risque d’ostéoporose doivent subir un bilan minéral osseux basal, conformément aux directives et pratiques cliniques actuelles. La densité minérale osseuse (DMO) doit être évaluée au cas par cas chez les femmes atteintes d’une maladie avancée. Dans toutes les études cliniques menées à la dose conventionnelle de 25mg par jour, l’exémestane a généralement été bien toléré et les effets indésirables étaient généralement légers à modérés. Le taux d’arrêt du traitement pour effets indésirables est de 7,4 % chez les patientes atteintes de cancer du sein à un stade précoce et recevant un traitement adjuvant par exémestane après un traitement adjuvant initial par tamoxifène. Le taux d’arrêt du traitement pour effets indésirables dans ces études était de 7,4 % chez les patientes atteintes de cancer du sein à un stade précoce et recevant un traitement adjuvant par l’exémestane après un traitement adjuvant initial par tamoxifène.

EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être co-administré avec des médicaments contenant des estrogènes qui pourraient annuler son action pharmacologique. In vitro, il a été démontré que le médicament est métabolisé par le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et par les aldocétoréductases (voir rubrique 5.2) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP. La dose recommandée de EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé est de 1 comprimé à 25 mg à prendre par voie orale une fois par jour, après un repas.

  • Les patientes doivent être averties que, si ces effets apparaissent, leurs capacités physiques et/ou mentales nécessaires pour utiliser les machines ou conduire une voiture peuvent être altérées.
  • Étant donné le profil de tolérance de l’exémestane, aucun ajustement de dose n’est considéré comme nécessaire.
  • Le tableau ci-dessous présente la fréquence des événements indésirables et affections prédéfinis dans l’étude Exémestane intergroupe (IES) sur le cancer du sein à un stade précoce, quelle que soit la causalité, rapportés chez les patientes sous traitement et jusqu’à 30 jours après l’arrêt de celui-ci.

Un traitement symptomatique général incluant un contrôle fréquent des paramètres vitaux et une surveillance étroite de la patiente est indiqué. De façon générale, l’effet bénéfique d’exémestane par rapport au tamoxifène sur la DFS était manifeste, indépendamment du statut ganglionnaire ou d’un traitement antérieur par chimiothérapie ou hormonothérapie. Ces résultats tendent à montrer une tendance en faveur d’exémestane chez les patientes présentant plus de 9 ganglions positifs, ou ayant été précédemment traitées par une chimiothérapie de type CMF. Des études cliniques ont été conduites avec l’exémestane, donné en dose unique jusqu’à 800 mg chez des volontaires saines et en dose quotidienne jusqu’à 600 mg chez des patientes ménopausées présentant un cancer du sein avancé ; ces doses ont été bien tolérées. Chez le rat et le chien, une létalité a été observée après administration orale de doses uniques respectivement équivalentes à et fois celle recommandée chez la femme sur une base de mg/m2.

Interactions médicamenteuses majeures

L’exémestane ne doit pas être co-administré avec des médicaments contenant des estrogènes qui pourraient annuler son action pharmacologique. In vitro, il a été montré que le médicament est métabolisé par le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et par les aldocétoréductases (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

  • Des précautions sont nécessaires en cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique.
  • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre EXEMESTANE SANDOZ.
  • Montrez-leur l’emballage des comprimés d’EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé.
  • L’exémestane est un inhibiteur de l’aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein.
  • Ces symptômes comprennent généralement une sensation de malaise général, nausée, ictère (coloration jaune de la peau et des yeux), démangeaisons, douleurs abdominales du côté droit et perte d’appétit.

Exémestane Teva est indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce exprimant des récepteurs aux estrogènes, à la suite d’un traitement adjuvant initial d’une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène. Dans une étude d’interaction avec la rifampicine, puissant inducteur du CYP450, administrée à la dose de 600 mg par jour avec une dose unique de 25 mg d’exémestane, l’aire sous la courbe (AUC) de l’exémestane a été réduite de 54 % et sa concentration maximale (Cmax) de 41 %. EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé, doit être utilisé avec précaution chez les patientes présentant une insuffisance hépatique ou rénale. EXEMESTANE EG 25 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement du cancer du sein invasif à un stade avancé chez la femme ménopausée naturellement ou artificiellement dont la maladie a progressé après traitement par des anti-œstrogènes. EXEMESTANE RANBAXY contient de l’exémestane, qui appartient au groupe des inhibiteurs de l’aromatase.

EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé doit être pris oralement après un repas et approximativement à la même heure, chaque jour. Votre médecin vous indiquera comment prendre EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé et pour combien de temps. Certains effets toxiques d’exémestane ont été démontrés lors des études de reproduction réalisées chez l’animal (voir rubrique Données de sécurité préclinique.). Certains effets toxiques d’Exémestane Teva ont été démontrés lors des études de reproduction réalisées chez l’animal (voir rubrique Données de sécurité préclinique.). Exémestane Teva doit être utilisé avec précaution en cas de co-administration avec des médicaments métabolisés par le CYP3A4 et qui ont une marge thérapeutique étroite.

EXEMESTANE VIATRIS 25 mg cp

Je viens de finir mardi ma radiothérapie (avec coupeur de feu les sessions ont été très gérables). Il me reste des perfusions toutes les 3 https://adyauto.ro/les-athletes-professionnels-se-preparent-pour-les-2/ semaines d’Herceptin et un nouveau produit TDM1. J’ai arrêté d’aller voir les témoignages sur forums car que des expériences négatives.

Recherche globale

Dans l’étude IES, l’exémestane s’accompagne d’une plus grande incidence d’hypercholestérolémie que le tamoxifène (3,7 % contre 2,1 %). “Je déclare être âgé(e) de 16 ans ou plus et souhaite recevoir des offres personnalisées de « l’OMEDIT », mes données pouvant être utilisées à des fins statistiques et analytiques”. Votre adresse e-mail sera conservée pendant 3 ans à compter de votre dernier contact. Vous pouvez retirer votre consentement à tout moment via le lien de désinscription présent dans notre newsletter. Déclarer les effets indésirables sur le Portail de signalement des événements sanitaires indésirables. L’exémestane ne s’accumule pas d’une façon inattendue après administration de doses réitérées.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des personnes ayant pris des comprimés d’exémestane. De façon générale, la supériorité d’exémestane par rapport au tamoxifène en ce qui concerne la DFS était manifeste, indépendamment du statut ganglionnaire ou du traitement antérieur par chimiothérapie ou hormonothérapie.

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